Kardiogenetikzentrum Heidelberg

Wir haben uns auf die genetische Diagnostik und Behandlung von Kardiomyopathien spezialisiert.

Kardiomyopathien sind Erkrankungen des Herzmuskels, die die Funktion des Herzens beeinträchtigen und oft genetische Ursachen haben. Die genetische Testung bietet uns tiefe Einblicke in die individuellen Ursachen dieser Erkrankungen und ist ein entscheidender Schritt zur Entwicklung eines personalisierten Behandlungsplans.

Im Kardiogenetikzentrum Heidelberg bringen wir ein Team von hochqualifizierten Experten aus verschiedenen Fachgebieten zusammen, um eine umfassende und fortschrittliche Betreuung für unsere Patienten zu gewährleisten. Unsere Fachkräfte setzen sich aus renommierten Spezialisten der Kardiologie und Humangenetik zusammen, ergänzt durch versierte Experten aus den Bereichen Laborarbeit und Bioinformatik. Der Prozess der genetischen Testung in unserem Zentrum nutzt modernste Technologien. Die Blutproben unserer Patienten werden mit hochmodernen Robotern verarbeitet, die maximale Effizienz und Genauigkeit gewährleisten. Für die Sequenzierung setzen wir modernste Sequenziergeräte ein, die es uns ermöglichen, selbst kleinste genetische Variationen zu identifizieren. Die fortschrittliche Robotertechnik und unsere interdisziplinäre Expertise ermöglichen es uns, die genetischen Ursachen von Kardiomyopathien mit höchster Präzision zu identifizieren und unseren Patienten maßgeschneiderte Behandlungspläne bei bestmöglicher diagnostischer Genauigkeit anzubieten.

Die Gensequenzierung im Kardiogenetikzentrum Heidelberg erlaubt es uns, präzise Diagnosen zu stellen und Therapieentscheidungen auf einer soliden genetischen Grundlage zu treffen. Dies führt zu einer maßgeschneiderten Betreuung, bei der Patienten die bestmögliche Behandlung erfahren.

Für Überweisende bedeutet unsere Expertise eine vertrauensvolle Partnerschaft, in der wir gemeinsam darauf hinarbeiten, den Patienten die fortschrittlichste genetische Diagnostik und Therapie anzubieten.

Falls Sie Patient sind oder als medizinische Fachkraft mit der Betreuung von Kardiomyopathie-Fällen betraut sind, laden wir Sie herzlich ein, sich mit uns in Verbindung zu setzen. Unsere Expertise und Unterstützung stehen Ihnen zur Verfügung, um den Weg zu einer präzisen Diagnose und effektiven Behandlung zu ebnen.

Warum ist eine genetische Testung notwendig?

Die Identifizierung genetischer Varianten, die Kardiomyopathien zugrunde liegen, ist ein zentraler Bestandteil der Diagnosestellung. Dieses Wissen kann auch entscheidend sein, um die richtige Behandlung einzuleiten, das Risiko für Familienmitglieder einzuschätzen und in einigen Fällen schwerwiegende kardiale Ereignisse zu verhindern.

Für wen ist eine genetische Testung geeignet?

Patienten, die an einer Form der Kardiomyopathie leiden, insbesondere wenn die Erkrankung familiär aufzutreten scheint, sind Kandidaten für eine genetische Testung. Wir bieten auch anderen Krankenhäusern und niedergelassenen Kolleginnen, die Patienten mit Kardiomyopathie betreuen, unsere genetische Testung an und stehen Ihnen für Fragen sowie unterstützend zur Seite.

Welche Sequenzierungsmethoden verwenden wir?

Es gibt verschiedene Methoden, genetische Informationen zu analysieren. Neben der umfassenden Whole-Genome-Sequenzierung (WGS) und der Whole-Exome-Sequenzierung (WES), die das gesamte Genom oder Exom eines Individuums analysieren, gibt es die Sanger-Sequenzierung – eine Methode, die sich bestens für die genaue Analyse einzelner Genabschnitte eignet. Zusätzlich bietet die Panelsequenzierung eine zielgerichtete Möglichkeit, bestimmte Genbereiche, die mit spezifischen Erkrankungen assoziiert sind, zu analysieren. Die Wahl der Sequenzierungsmethode richtet sich nach der klinischen Fragestellung und den individuellen Anforderungen unserer Patient*innen. Wir sind bestrebt, für jeden Fall die passendste Technik auszuwählen und so die Präzision der genetischen Diagnostik zu maximieren.