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Untersuchungen zur Bedeutung von pro-inflammatorischen slan-dendritischen Zellen bei der Psoriasis

Zusammenfassung

Die Psoriasis ist eine chronisch entzündliche Hauterkrankung, bei der dendritische Zellen (DC) für eine Th17- und Th1-vermittelte Immunpathogenese verantwortlich gemacht werden. Wir konnten slan(6-sulfo LacNAc+)DC als eine Population von pro-inflammatorischen DC beim Menschen beschreiben. SlanDC programmieren starke Th17- und Th1-polarisierte Immunantworten und sind zahlreich in entzündlichen Hautläsionen der Psoriasis nachweisbar. Wir wollen am Beispiel der Psoriasis die funktionelle Spezialisierung von slanDC als Th17- und Th1-programmierende DC und ihre Bedeutung für die Auslösung und Aufrechterhaltung einer Hautentzündung untersuchen.

  1. Hansel, A., C.Gunther, J.Ingwersen, J.Starke, M.Schmitz, M.Bachmann, M.Meurer, E.P.Rieber, and K.Schakel. 2011. Human slan (6-sulfo LacNAc) dendritic cells are inflammatory dermal dendritic cells in psoriasis and drive strong TH17/TH1 T-cell responses. J. Allergy Clin. Immunol. 127:787-794. 
     
  2. Baumeister, S.H., K.Holig, M.Bornhauser, M.Meurer, E.P.Rieber, and K.Schakel. 2007. G-CSF mobilizes slanDCs (6-sulfo LacNAc+ dendritic cells) with a high proinflammatory capacity. Blood 110:3078-3081. 
     
  3. Schakel, K., K.M.von, A.Hansel, A.Ebling, L.Schulze, M.Haase, C.Semmler, M.Sarfati, A.N.Barclay, G.J.Randolph, M.Meurer, and E.P.Rieber. 2006. Human 6-sulfo LacNAc-expressing dendritic cells are principal producers of early interleukin-12 and are controlled by erythrocytes. Immunity. 24:767-777. 
     
  4. Schakel, K., R.Kannagi, B.Kniep, Y.Goto, C.Mitsuoka, J.Zwirner, A.Soruri, K.M.von, and E.Rieber. 2002. 6-Sulfo LacNAc, a novel carbohydrate modification of PSGL-1, defines an inflammatory type of human dendritic cells. Immunity. 17:289-301. 
     
  5. Randolph, G.J., G.Sanchez-Schmitz, R.M.Liebman, and K.Schakel. 2002. The CD16(+) (FcgammaRIII(+)) subset of human monocytes preferentially becomes migratory dendritic cells in a model tissue setting. J. Exp. Med. 196:517-527.  

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Projektleiter TP   Institution
Knut Schäkel N   Department of Dermatology,
Ruprecht-Karls University Heidelberg
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69120 Heidelberg