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  PD Dr. med. Michael Preusch

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Doktoranden

Jonas Rusnak
Andreas Hesse
Philipp Sievers

Wissenschaftliche Schwerpunkte

1. Mechanismen der Atherosklerose unter besonderer Berücksichtigung von Monozyten/Macrophagen: Ein Schwerpunkt liegt hier auf komplexen, bereits deutlich fortgeschrittenen Läsionen und deren Stabilität, bzw. medikamentösen Interventionen.
2. Restenose und Neointima: Unter diesem Schwerpunkt werden Mechanismen der Entwicklung der Neointima, bzw. deren Inhibierung untersucht.
3. Oncostatin M (OSM): In diesem Projekt untersuchen wir den Effekt des Zytokins Oncostatin M in Atherosklerose und Restenose, insbesondere Zellproliferation.

Externe Kooperationspartner

Prof. Dr. Michael E. Rosenfeld, University of Washington, Seattle, USA
PD Dr. med. Hans-Jörg Hippe, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Repräsentative Publikationen

1. Preusch MR, Bea F, Yang SH, Kreuzer J, Isermann B, Pedal I, Rosenfeld ME, Katus HA, Blessing E. Long-term administration of 3-deazaadenosine does not alter progression of advanced atherosclerotic lesions in apolipoprotein E-deficient mice. J CardiovascPharmacol 2007;50:206-12.
2. Blessing E, Preusch M et al. Anti-atherosclerotic properties of telmisartan in advanced atherosclerotic lesions in apolipoprotein E deficient mice. Atherosclerosis 2008;199:295-303.
3. Preusch MR, Rattazzi M, Albrecht C, Merle U, Tuckermann J, Schütz G, Blessing E, Zoppellaro G, Pauletto P, Krempien R, Rosenfeld ME, Katus HA, Bea F. Critical role of Macrophages in Glucocorticoid driven vascular calcification in a mouse model of atherosclerosis. ArteriosclerThrombVascBiol 2008;28:2158-64.
4. Preusch MR, Vanakaris A, Bea F, Ieronimakis N, Shimizu T, Konstandin M, Morris-Rosenfeld S, Albrecht C, Kranzhöfer A, Katus HA, Blessing E, Kranzhöfer R. Rosuvastatin reduces neointima formation in a rat model of balloon injury. Eur J Med Res 2010;15:461-7.
5. Preusch MR, Baeuerle M, Albrecht C, Blessing E, Bischof M, Katus HA, Bea F. GDF-15 protects from macrophage accumulation in a mousemodel of advanced atherosclerosis. Eur J Med Res 2013;18:19.
6. Preusch MR, Ieronimakis N, Wijelath ES, Cabbage S, Ricks J, Bea F, Reyes M, van Ryn J, Rosenfeld ME. Dabigatran etexilate retards the initiation and progression of atherosclerotic lesions and inhibits the expression of oncostatin M in apolipoprotein E-Deficient mice. Drug Des Devel Ther 2015;9:5203-11
7. Sievers P, Uhlmann L, Korkmaz-Icöz S, Fastner C, Bea F, Blessing E, Katus HA, Preusch MR. Combined treatment with olmesartan medoxomil and amlodipine besylate attenuates atherosclerotic lesion progression in a model of advanced atherosclerosis. Drug Des Devel Ther 2015;9:3935-42

Zum klinisch-wissenschaftlichen Teil der AG Preusch geht es hier:

• Klinischer Teil