QuantiFERON-TB Gold in Tube Test zum Nachweis einer Infektion mit Mycobacterium tuberculosis

Zweck der Untersuchung

Der „QuantiFERON-TB Gold in Tube Test“ (QFT) ist ein indirekter Test zur in-vitro Diagnostik einer Infektion mit Mycobacterium tuberculosis.
Der QFT sollte nur bei klinischem Verdacht auf Tuberkulose oder als Screeningverfahren bei Kontakt mit an Tuberkulose erkrankten Patienten (Latenzzeit von ca. 6 – 8 Wochen beachten!) eingesetzt werden. Der Test stellt eine Alternative zum bisher üblichen Tuberkulin-Hauttest nach Mendel-Mantoux dar.
Die Zulassung des Testes zur in-vitro Diagnostik von Mycobacterium tuberculosis bei latenter Infektion und bei Tuberkulose erfolgte im Mai 2005 durch die amerikanische FDA.
Es liegen bislang keine ausreichenden Erfahrungen für die Anwendung bei Kindern oder bei Immunsupprimierten vor.

Prinzip der Untersuchungsmethode

Der Test enthält einen Peptidcocktail, welcher die spezifischen Proteine ESAT-6, CFP-10 und Tb7.7(p4) simuliert und sensibilisierte T-Lymphozyten in heparinisiertem Vollblut stimuliert. Der Nachweis von Interferon-Gamma durch ELISA dient der Erkennung von in-vitro Reaktionen auf diese Peptidantigene, die bei einer Mycobacterium tuberculosis-Infektion vorliegen.