Weiterhin beschäftigen wir uns mit der Funktion und Bedeutung der Transkriptionsfaktoren c-Jun und beta-Catenin sowie des potenziellen Tumorsuppressors TP73. Wir wollen anhand von Myelomzellen und Zellen anderer Tumorarten herausfinden, welche Prozesse bei der Krankheitsentstehung bis hin zum Zelltod ablaufen. Aktuelle präklinische Untersuchungen sollen zeigen, inwiefern sich insbesondere TP73 beim Multiplen Myelom als therapeutischer Angriffspunkt eignet. Wir arbeiten sehr eng mit der Klinischen Kooperationseinheit für Molekulare Hämatologie und Onkologie unter der Leitung von Prof. Dr. Alwin Krämer (Weiterführende Informationen: Hier) und der Sektion Multiples Myelom zusammen.

Unser klinisches Augenmerk liegt auf der Optimierung der Therapie für Myelom-Patienten, die einen Rückfall erlitten haben oder gar unempfindlich gegenüber der Behandlung sind. Dies umfasst insbesondere diejenigen, die bereits alle Standardtherapien inklusive der neuen Substanzen wie Revlimid und Velcade erhalten haben. Für diese Patienten kommt die Teilnahme an frühen Studien mit innovativen Substanzen, die erstmals beim Multiplen Myelom eingesetzt werden, in Frage. Wir arbeiten auf diesem Gebiet mit dem Myelomzentrum des Dana-Farber Cancer Institutes in Boston, USA, (Prof. Dr. K. C. Anderson & Prof. Dr. P. Richardson), zusammen.

Kooperationspartner

Prof. Dr. M. Clausen
Department of Chemistry, Danish Technical University (DTU), Kopenhagen, Dänemark

Prof. Dr. T. O. Larsen
Natural Compound Discovery, Center for Microbial Technology, Danish Technical University (DTU), Kopenhagen, Dänemark

Prof. Dr. K. C. Anderson
Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA, 02115, USA

Dr. J. H. Fruehauf
Beth-Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA, 02115, USA