Institut für Humangenetik

Institut für Humangenetik

Wir begrüßen Sie herzlich auf den Internetseiten des Instituts für Humangenetik des Universitätsklinikums Heidelberg. „Vom Molekül zur Medizin“ beschäftigen wir uns mit der Frage, wie genetische Veränderungen unsere Gesundheit beeinflussen und Krankheiten verursachen können. Als hoch motiviertes, internationales und interdisziplinär aufgestelltes Team stehen wir Ihnen zur Seite, um exzellente Krankenversorgung, Forschung und Lehre zu gewährleisten. 

Falls Sie als Patientin oder Patient unseren Rat suchen, dann sind Sie in unserer Genetischen Poliklinik gutaufgehoben. Hier nehmen wir uns allen klinisch genetischen Fragestellungen an und sorgen auch im Rahmen zahlreicher interdisziplinärer Sprechstunden für eine bestmögliche Versorgung. Ein Konsildienst wird für akute Fragestellungen bei stationären Patientinnen und Patienten des Universitätsklinikums angeboten. 

Unsere diagnostischen Labore bieten die gesamte Bandbreite der humangenetischen Diagnostik an – von der Chromosomenanalyse bis zur Genomsequenzierung. Dabei erfüllen wir höchste Qualitätsanforderungen und sind verlässlicher Partner für unsere Einsender aus dem In- und Ausland. 

Unsere Begeisterung für die Humangenetik geben wir gerne weiter. Die Lehre ist daher eine unserer ehrenvollsten Aufgaben – sowohl an der Medizinischen Fakultät als auch an der Fakultät für Biowissenschaften. Studierende und Promovierende aus dem In- und Ausland bereichern unsere Teams in den Forschungslaboren. Darüber hinaus sind wir stolz auf unseren Weiterbildungsauftrag für Assistenzärztinnen und -ärzte auf dem Weg zur Facharztreife sowie für Wissenschaftler und Wissenschaftlerinnen, die sich in der Ausbildung zum Fachhumangenetiker befinden. 

Die zahlreichen Forschungslabore des Instituts für Humangenetik repräsentieren unsere vielfältigen Interessen, von der Grundlagenforschung bis hin zur klinischen Umsetzung. Besondere Schwerpunkte liegen in der Erforschung neurologischer Entwicklungsstörungen und in der Nephrogenetik. Zahlreiche nationale und internationale Preise zeugen von der Anerkennung unserer wissenschaftlichen Arbeit. Wir möchten Sie gerne einladen, einen Blick auf unsere aktuellsten Veröffentlichungen zu werfen.  

Auf den folgenden Seiten können Sie sich gezielt über unsere vielfältigen Angebote informieren. Sollten Sie darüber hinaus Fragen oder Rückmeldungen zu unserer Arbeit haben, dann wenden Sie sich gerne jederzeit auch persönlich an mich oder mein Team.  

Ihr

Prof. Dr. Christian Schaaf 

Geschäftsführender Direktor


Prof. Dr. med. Christian Schaaf

Geschäftsführender Direktor des Instituts

 

Aktuelles


Aktuelle Pressemitteilungen

FÖRDERUNG ZUR DURCHFÜHRUNG DES PROJEKTES DEDUP15Q

Das Team der Spezialsprechstunde Dup15q und des IHG erhält vom Elternverein Dup15q und der Eva Mayr-Stihl Stiftung eine Förderung von insgesamt über 60.000€ zur Durchführung des Projektes DeDup15q – Forschungsprojekt zur Entschlüsselung der genomischen Veränderungen beim Dup15q Syndrom. Wir danken den Förderern!

17.12.2024

GENETISCHE DIAGNOSTIK ULTRA-SELTENER ERKRANKUNGEN

22.07.2024

ERC FÖRDERT DIE ENTWICKLUNG VIELVERSPRECHENDER THERAPIEN VON NIERENERKRANKUNGEN

11.07.2024

ZUSAMMENHANG VON VIER SELTENEN KRANKHEITEN GEKLÄRT

01.07.2024

PRESSEMAPPE: GENOMISCHES NEUGEBORENENSCREENUNG - RISIKEN, HERAUSFORDERUNGEN UND CHANCEN

01.03.2024

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Veranstaltungen

EACD & iaacd 2025

4th Triennial Meeting of the International Alliance of Academies of Childhood Disability (IAACD) and the 37th Annual Meeting of the European Academy Of Childhood Disability (EACD)

Heidelberg 

24.06.2025 bis 28.06.2025


Institutskolloquium

  • 195

    Mitarbeiter*innen
  • 6209

    Durchgeführte diagnostische Untersuchungen im vergangenen Jahr
  • 69

    Publikationen im vergangenen Jahr

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