Cytogenetisches Labor
Akkreditiert nach DIN EN ISO 15189
Die Chromosomen sind Träger der Erbsubstanz in den Körperzellen. In der konventionellen Chromosomenanalyse werden die Chromosomen nach Kultivierung und Vorbehandlung der Zellen unter dem Mikroskop dargestellt und untersucht. Mit dieser Methode können numerische Veränderungen (bspw. Trisomien) oder strukturelle Veränderungen (bspw. Translokationen) der Chromosomen erkannt werden.
Im Cytogenetischen Labor des Instituts für Humangenetik werden die Chromosomen der Zellen aus unterschiedlichen Geweben mit einem breiten Spektrum an Indikationen untersucht:
| Pränatale Cytogenetik | an Chorionzotten, Fruchtwasser, Abortmaterial oder Nabelschnurblut bspw. bei pränatalen sonographischen Auffälligkeiten oder familiären Chromosomenstörungen |
| Postnatale Cytogenetik | an Blut oder Fibroblasten bspw. bei unerfülltem Kinderwunsch, V. a Chromosomenstörungen bzw. V. a. syndromale Erkrankungen |
| Tumorcytogenetik | an Knochenmark oder Blut zur Diagnosesicherung, Prognoseabschätzung und Therapieentscheidung bei hämato-onkologischen Erkrankungen |
