Chronisch Myeloische Leukämie (CML)**
Erforderliches Probenmaterial
Leukämiediagnostik - klassische Cytogenetik:
5-7 ml Knochenmark-Aspirat (NH4 oder Na -Heparin) kein Li Heparin oder EDTA-Blut
NH4-Heparinat S-Monovetten (Sarstedt REF 01.1603) oder Einmalspritzen mit ca. 20 bis max. 200 µl Heparin-Natrium (5000 I.E./ml) (Endkonzentration 10 bis max. 100 I.E. Heparin/ml Probenmaterial).
Leukämiediagnostik - molekulare Cytogenetik:
3-4 ml Knochenmark-Aspirat (NH4- oder NA-Heparin) kein Li Heparin oder EDTA-Blut
NH4-Heparinat S-Monovetten (Sarstedt REF 01.1603) oder Einmalspritzen mit ca. 20 bis max. 200 µl Heparin-Natrium (5000 I.E./ml) (Endkonzentration 10 bis max. 100 I.E. Heparin/ml Probenmaterial).
Probenversand
Heparin-Knochenmarkaspirat für cytogenetische und molekular-cytogenetische Untersuchungen sollte ungekühlt per Express geschickt werden. Die Probentransportzeit ist in der Cytogenetik von größerer Bedeutung, da hier fast immer Zellkulturen angelegt werden müssen. Das Untersuchungsmaterial sollte etwa innerhalb von 24 Stunden im Labor sein.
Die Probentransportzeit ist von großer Bedeutung. Die Proben sollten daher ungekühlt per Express an uns versendet werden, damit sie am Tag nach der Entnahme in unserem Labor spätestens 12.00 mittags eintreffen. Da unser Labor postalisch am Wochenende nicht erreichbar ist, sollten die Proben so abgeschickt werden, dass sie auch unter Einkalkulierung von Verzögerungen sicher am Freitag in unseren Händen sind.
Bitte senden Sie die Proben an folgende Adresse:
Universitätsklinikum Heidelberg
Institut für Humangenetik
Cytogenetisches Labor
Im Neuenheimer Feld 366
69120 Heidelberg
Probenkennzeichnung
Bitte beschriften Sie jedes Probengefäß deutlich lesbar mit dem Namen, Vornamen und Geburtsdatum des Patienten und benutzen Sie unsere Anforderungsscheine.
Die Anforderungsscheine sind so aufgebaut, dass uns alle erforderlichen Angaben zum Patienten und die Patienteneinverständniserklärung (wo erforderlich) zu dem Untersuchungsauftrag vorliegen.
Bitte füllen Sie die Anforderungsscheine sorgfältig aus, um unnötige Nachfragen zu vermeiden, und haben Sie bitte Verständnis dafür, dass wir unbeschriftete Probengefäße nicht annehmen können.
Anforderungsschein Leukämien und Lymphoproliferative Erkrankungen
Weitere Informationen
Untersuchungsmethode:
In Abhängigkeit von der Fragestellung sind sowohl molekulargenetische, molekular-cytogenetische und cytogenetische Untersuchungen indiziert.
Literatur:
Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology
Hinweis zur Molekulargenetik:
Eine Ouantifizierung von BCR-ABL Fusionstranskripten ist nur zur Verlaufskontrolle bei BCR-ABL positiven Proben sinnvoll.
Hinweis zur FISH-Diagnostik:
Die FISH-Diagnostik ist immer dann indiziert, wenn cytogenetisch kein Nachweis einer BCR-ABL-Translokation möglich war.
Bearbeitungszeitraum:
Molekular-Cytogenetische Untersuchung: 1-2 Wochen nach Auftragseingang
Molekulargenetische Untersuchung: 5-14 Tage
Cytogenetische Untersuchung: 2-3 Wochen
Ansprechpartner
** nur die molekulargenetische Untersuchung ist nicht akkreditiert