Leukämie (ALL, AML)**

Erforderliches Probenmaterial

Leukämiediagnostik - klassische Cytogenetik:
5-7 ml Knochenmark-Aspirat (NH4- oder Na-Heparin) in NH4-Heparinat S-Monovetten (Sarstedt REF 01.1603) oder Einmalspritzen mit ca. 20 bis max. 200 µl Heparin-Natrium (5000 I.E./ml) (Endkonzentration 10 bis max.100 I.E. Heparin/ml Probenmaterial).
Bitte kein Li-Heparin oder EDTA-Blut senden. [Satz nicht fett, aber unterstrichen]
Bei Diagnose B-CLL oder B-Zell-Lymphom vorzugsweise 5-7 ml Heparin-Vollblut (NH4- oder Na-Heparin)

Leukämiediagnostik - molekulare Cytogenetik:
3-4 ml Knochenmark-Aspirat (NH4-Heparin)

Leukämiediagnostik - MRD:
Siehe Anforderungsschein

Probenversand

EDTA-Blut oder EDTA-Knochenmark-Aspirat für RNA/cDNA-Analysen in der molekulargenetischen Leukämiediagnostik sollten ungekühlt möglichst rasch (am besten per Express) geschickt werden.

Heparin-Knochenmarkaspirat für cytogenetische und molekular-cytogenetische Untersuchungen sollte ungekühlt per Express geschickt werden. Die Probentransportzeit ist in der Cytogenetik von größerer Bedeutung, da hier fast immer Zellkulturen angelegt werden müssen. Das Untersuchungsmaterial sollte etwa innerhalb von 24 Stunden im Labor sein.

Heparin-Vollblut für cytogenetische und molekular-cytogenetische Untersuchungen sollte ungekühlt per Express geschickt werden. Die Probentransportzeit ist in der Cytogenetik von größerer Bedeutung, da hier fast immer Zellkulturen angelegt werden müssen. Das Untersuchungsmaterial sollte etwa innerhalb von 24 Stunden im Labor sein.

Bitte senden Sie die Proben an folgende Adresse:

Universitätsklinikum Heidelberg
Institut für Humangenetik

je nach angeforderter Untersuchung:

Labor für Molekulargenetische Diagnostik/
Labor für Molekular-Cytogenetische Diagnostik/
Labor für Cytogenetische Diagnostik/
Labor für MRD-Diagnostik

Im Neuenheimer Feld 366 (4. Stock)
69120 Heidelberg

Probenkennzeichnung

Bitte beschriften Sie jedes Probengefäß deutlich lesbar mit dem Namen, Vornamen und Geburtsdatum des Patienten und benutzen Sie unsere Anforderungsscheine.

Die Anforderungsscheine sind so aufgebaut, dass uns alle erforderlichen Angaben zum Patienten und die Patienteneinverständniserklärung (wo erforderlich) zu dem Untersuchungsauftrag vorliegen.

Bitte füllen Sie die Anforderungsscheine sorgfältig aus, um unnötige Nachfragen zu vermeiden, und haben Sie bitte Verständnis dafür, dass wir unbeschriftete Probengefäße nicht annehmen können.

Anforderungsschein Leukämien und Lymphoproliferative Erkrankungen

Weitere Informationen

Untersuchungsmethode:
In Abhängigkeit von der Fragestellung sind sowohl molekulargenetische, molekular-cytogenetische und cytogenetische Untersuchungen indiziert.

Literatur:
Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology

OMIM:
159555  MLL Rearrangements
151410  BCR/ABL Rearrangements
180240  RARA/PML Rearrangements
102578  PML/RARA Rearrangements
121360 CBFB, inv(16), t(16;16)

Bearbeitungszeitraum:
Molekular-Cytogenetische Untersuchung: 1-2 Wochen nach Auftragseingang
Molekulargenetische Untersuchung: 5-14 Tage
Cytogenetische Untersuchung: 2-3 Wochen
MRD-Diagnostik: Initial 3-4 Wochen, Remission 1-2 Wochen

Ansprechpartner

Dr. med. Karin Burau, M.Sc. (Cytogenetik)

Prof. Dr. sc. hum. Anna Jauch (Molekulare Cytogentik)

Dr. phil. nat. Rolf Köhler (MRD)

**              nur die molekulargenetische Untersuchung ist nicht akkreditiert