Dr. med. Sebastian Wieland
Facharzt
(Klinik für Allgemeine Innere Medizin und Psychosomatik)
Ärztliche Leitung
(Psychosomatische Abendklinik)
Oberarzt
(Klinik für Allgemeine Innere Medizin und Psychosomatik)
Facharzt für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie
Funktionsoberarzt
Juniorgruppenleiter AG Neural circuits of stress and affective disorders
(Funktionelle Neuroanatomie, Institut für Anatomie und Zellbiologie)
Ärztlicher / Beruflicher Werdegang
- seit 2023
Funktionsoberarzt, Ärztliche Leitung der Psychosomatischen Abendklinik
- seit 2023
Facharzt für Psychosomatische Medizin und Psychotherapie
- seit 2021
Juniorgruppenleiter AG Neural circuits of stress and affective disorders (Institut für Anatomie und Zellbiologie, Universität Heidelberg)
- seit 2019
Co-Gruppenleiter im SFB1158, Projekt B04: “Translational studies in pain chronicity: role of corticothalamostriatal pathways in stress-sensitization and comorbidity development”, Universität Heidelberg
- seit 2018
Assistenzarzt, Psychosomatische Medizin und Psychotherapie, Klinik für Allgemeine Innere Medizin und Psychosomatik, Universitätsklinikum Heidelberg
- 2016 – 2018
Postdoktorand bei Prof. Dr. Thomas Kuner, Institut für Anatomie und Zellbiologie, Heidelberg
- 2014 – 2015
Assistenzarzt, Innere Medizin- Sportmedizin, Abteilung für Sportmedizin, Universitätsklinikum Heidelberg
- 2010 – 2016
Doktorand (Prof. Dr. Hannah Monyer, Prof. Dr. Wolfgang Kelsch), Zentralinstitut für Seelische Gesundheit, Mannheim; DKFZ Heidelberg, Universität Heidelberg
- 2009
Approbation
- 2003 – 2009
Medizinstudium, Universität Heidelberg
Preise, Stipendien, Drittmittel
- 2023
Projekt B04, SFB 1158, Co-Projektleiter
- 2021
Seed Grant SFB 1158 “Nonverbal psychotherapy in mice”
- 2019
Projekt B04 SFB1158, Co-Projektleiter
- 2016
Physician-Scientist-Stipendiat der Universität Heidelberg
Publikationen
- 2023
Jauch I, Kamm J, Benn L, Rettig L, Friederich HC, Tesarz J, Kuner T, Wieland S. 2MDR, a Microcomputer-Controlled Visual Stimulation Device for Psychotherapy-Like Treatments of Mice. eNeuro. 2023 Jun 2;10(6):ENEURO.0394-22.2023
- 2022
Ganz Z, Gangadharan V, Liu S, Körber C, Tan LL, Li H, Oswald MJ, Kang J, Martin-Cortecero J, Männich D, Groh A, Kuner T, Wieland S, Kuner R, Layer-specific pain relief pathways originating from primary motor cortex. Science. 2022 Dec 23;378(6626):1336-1343
- 2020
Oettl LL*, Scheller M*, Filosa C*, Wieland S, Haag F, Loeb C, Durstewitz D, Shusterman R, Russo E*, Kelsch W* (* equal contribution); Phasic dopamine reinforces distinct stimulus encoding in the olfactory tubercle driving dopaminergic reward prediction. Nat commun. 2020 Jul 10;11(1):3460
- 2015
Wieland S, Schindler S, Huber C, Köhr G, Oswald MJ, Kelsch W. Phasic Dopamine Modifies Sensory-Driven Output of Striatal Neurons through Synaptic Plasticity. J. Neurosci. 2015 Jul 8;35(27):9946-56.
- 2014
Kelsch W*, Li Z*, Wieland S*, Senkov O, Herb A, Göngrich C, Monyer H. GluN2B-containing NMDA receptors promote glutamate synapse development in hippocampal interneurons. J. Neurosci. 2014 Nov 26;34(48):16022-30. (* equal contribution)
Wieland S, Du D, Oswald MJ, Parlato R, Köhr G, Kelsch W. Phasic dopaminergic activity exerts fast control of cholinergic interneuron firing via sequential NMDA, D2, and D1 receptor activation. J. Neurosci. 2014 Aug 27;34(35):11549-59. (cover article, highlighted by the editor)
- 2014
Wieland S, Du D, Oswald MJ, Parlato R, Köhr G, Kelsch W. Phasic dopaminergic activity exerts fast control of cholinergic interneuron firing via sequential NMDA, D2, and D1 receptor activation. J. Neurosci. 2014 Aug 27;34(35):11549-59. (cover article, highlighted by the editor)