Ärztlicher / Beruflicher Werdegang
- seit 2002
Leiter der Sektion f. Reproduktionsgenetik; Abteilung Gynäkologische Endokrinologie u. Fertilitätsstörungen, Universitätsklinikum Heidelberg
- 1986
Leiter der Sektion f. Molekulare Humangenetik im Institut Humangenetik, Ruprechts Karl Universität, Heidelberg
- 1985
Assitant Professor, Abt. Entwicklungsgenetik, Katholische Universität Nijmegen, Niederlande
- 1978 – 1984
Wissenschaftl. Assistent, Abt. Entwicklungsgenetik, Katholische Universität Nijmegen, Niederlande
- 1977 – 1978
Wissenschaftl. Assistent, Friedrich-Miescher-Labor; Max- Planck-Gesellschaft, Tübingen
- 1976 – 1977
Wissenschaftl. Assistent (H1), Inst f. Physiologische Chemie, RWTH Aachen
Wissenschaftlicher Werdegang
- 2008
Apl-Professur, Fakultät Biowissenschaften; Ruprechts Karl Universität Heidelberg im Fach Molekularbiologie
- 2001
Venia Legendi: Fakultät Biowissenschaften, Ruprechts Karl Universität Heidelberg im Fach Molekularbiologie
- 1993
Habilitation: Fakultät Biowissenschaften, Ruprechts Karl Universität Heidelberg im Fach Humangenetik
- 1976
Promotion: Dr.rer.nat; “summa cum laude”, RWTH Aachen
- 1973
RWTH Aachen; Studium der Chemie u. Biochemie
- 1968 – 1973
RWTH Aachen; Studium der Chemie u. Biochemie
Auszeichnungen
- 1976
Borchers Medaille der RWTH Aachen, für Promotionsarbeit
Mitgliedschaften
Deutsche Gesellschaft für Andrologie
European Academy of Adrology
HUGO
Ämter und Funktionen
Editorial Board: System Biology in Reproductive Medicine
Editorial Board: Reproductive BioMedicine Online
Wissenschaft
Molekulargenetische Analyse männlicher und weiblicher Fertilitätsstörungen mit Schwerpunkt von Genen auf den Geschlechtschromosomen X und Y:
X: POI/POF Locus und FMR1/FMRP Genfunktion in weiblichen Granulosazellen;
Y: AZF Locus auf langem Chromosomenarm (Yq11) und Page 1/2
Curriculum vitae: AZF Genfunktionen (AZFa, b, c) in männlichen Keimzellen;GBY Locus auf kurzem und langem Y Chromosomenarm (Yp11.1-Yq11.1) zur Diagnostik von Keimzell-Tumorrisiko bei weiblichen DSD Patienten mit Y Chromosom im Karyotyp
Wichtige Publikationen
Vogt PH, Besikoglu B, Bettendorf M, Frank-Herrmann P, Zimmer J, Bender U, Knauer-Fischer S, Choukair D, Sinn P, Lau YC, et al. Gonadoblastoma Y locus genes expressed in germ cells of individuals with dysgenetic gonads and a Y chromosome in their karyotypes include DDX3Y and TSPY. In: Hum Reprod. 2019; Feb 12. doi: 10.1093/humrep/dez004
Vogt PH, Bender U, Zimmer J., Strowitzki T. Human Y Chromosome and Male Infertility: Forward and Back from Azoospermia Factor Chromatin Structure to Azoospermia Factor Gene Function; in: “Genetics of Human Infertility” (Vogt PH, ed): Monographs in Human Genetics. Basel, Karger, 2017, vol 21, pp 57–73.
Vogt PH, Bender U. Human Y chromosome microdeletion analysis by PCR multiplex protocols identifying only clinically relevant AZF microdeletions in: Methods Mol Biol. 2013; 927:187-204.
Gueler B, Sonne SB, Zimmer J, Hilscher B, Hilscher W, Græm N, Rajpert-De Meyts E, Vogt PH. AZFa protein DDX3Y is differentially expressed in human male germ cells during development and in testicular tumours: new evidence for phenotypic plasticity of germ cells. Hum Reprod. 2012; 27:1547-1555.
Vogt PH, Falcao CL, Hanstein R, Zimmer J. The AZF proteins in: Int J Androl. 2008; 31: 383-394.
Betreute Diplom-/ Master-/ Bachelor- Arbeiten und Promotionen (abgeschlossen)
45 in Fakultät Biowissenschaften; 5 in anderen Fakultäten
Erkrankungen (Spezialisierung)
Studentensekretariat (Biologie / Medizin)
Kontakt
Öffnungszeiten
Mo | 14:00 – 16:00 |