Hereditäre Spastische Spinalparalysen

Hereditäre Spastische Spinalparalysen (HSP) umfassen eine Gruppe seltener Erkrankungen, denen die Leitsymptome einer langsam zunehmenden Spastik und Schwäche der Beine gemeinsam ist. Zusätzlich können vielfältige Zusatzsymptome wie Koordinationsstörungen (Ataxie), Störungen von Denken oder Gedächtnis, Sprech- und Schluckstörungen, Sehstörungen, Blasen- oder Mastdarmstörungen u.v.m. auftreten. Die Ursachen der HSP sind genetisch; die bekannten Gendefekte können > 100 verschiedene Gene betreffen. Eine HSP kann in jedem Alter auftreten, so sind Erkrankungsmanifestationen im frühsten Kindesalter, aber auch im hohen Erwachsenenalter beschrieben worden. 

AMBULANTE UND STATIONÄRE BEHANDLUNGSOPTIONEN

Gerne können Sie sich in unserer Ambulanz für Hereditäre Spastische Spinalparalysen vorstellen. Wenn dies nicht ausreicht, etwa weil umfangreiche Diagnostik oder eine oder eine längere Beobachtungszeit für eine medikamentöse Einstellung notwendig sind, kann auch ein stationärer Aufenthalt auf unserer Station für Neurodegenerative Erkrankungen Neuro 6.

Weitere Informationen über Hereditäre Spastische Spinalparalysen (HSP) und unserem Behandlungsangebot erhalten Sie hier